近年来，油菜蜂花粉抗前列腺增生研究取得了突破性进展，明确了所含的长链脂肪酸类、*酮类、生物碱、脑苷脂类及甾体化合物为抗BPH有效成分群，其中长链脂肪酸类活性最强。油菜蜂花粉抗BPH显示出多成分、多靶点、多环节的特点，特别是对激素的调节和抗炎作用明显，其药效物质基础和作用机制基本得以阐明。
*酮类提取物是油菜蜂花粉抗氧化性的活性物质；油菜蜂花粉多糖通过提高机体IL一2、TNF一αmRNA的表达而发挥抗肿瘤作用；油菜花粉超临界CO2提取物具有降低高血脂和抗炎的作用。以上的研究成果为油菜蜂花粉深层次开发利用提供了科学依据。
研究发现，油菜蜂花粉不仅含有人体所需的各种营养物质，而且含有复杂的生理活性物质，因而具有降血脂、抗前列腺增生、提高免疫力、抗氧化活性和抗肿瘤等诸多生理活性。蔡华芳等人研究表明，花粉及其醇提物可抑制正常幼年小鼠前列腺生长和由丙酸睾丸素所致前列腺增长，对角叉菜胶所致大鼠前列腺炎症亦显示出一定的抑制作用，尤以花粉醇提取物作用更强圆。花粉提取物对雄兔有增强排尿的作用，对雄性大鼠前列腺肥大和皮下炎生肉芽肿有抑制作用。
药理实验表明，油菜花粉的醇提取物对试验性动物有抑制前列腺增生的功效，并对泌尿系平滑肌张力有调节作用。经过多年药理研究试验发现，油菜花粉中甾醇类成分对前列腺增生的治疗有一定的疗效。郭芳彬认为蜂花粉中的亚麻酸、*酮类化合物和吲哚乙酸均为前列腺病的克星。
血清中的前列腺特异性抗原(PSA)量的变化一直以来是诊断前列腺疾病的最重要指标，有研究表明，PSA的量与前列腺增生体积大小呈正对数相关。油菜蜂花粉抗BPH显示出多成分、多靶点、多环节的特点，特别是对激素的调节和抗炎作用明显，其作用机理与BPH是多病因、多机制病症、受多种因素影响调控相吻合，药效物质基础和作用机制基本得以阐明。这为基于药效支撑的质量评价提供了科学依据，为开发新型高效的抗前列腺增生药物奠定了基础。
年美国学者Bokern等从QuereusDen—tata花粉首次发现香豆酰精脒(coumaroylsper—midines)，这是一类羟基苯丙烯酸的亚精胺衍生物，酰胺类化合物。香豆酰精脒及相关酰胺化合物抑制去甲肾上腺素诱导小鼠膀胱和尿道平滑肌条收缩，已阐明是基于钙离子拮抗作用，对HIV一1蛋白酶有抑制作用、抗真菌作用等。
脑苷脂类化合物(cerebroside)是一类由神经酰胺(ceramide)的C。位上羟基与己糖，借8一糖苷键连接而成一类化合物总称，存在于动物、植物、真菌和海洋生物中的一类含量很低、活性很强的内源性物质。从油菜花粉中分离得到这两类化合物对前列腺增生某些靶点表现出较强的作用。
油菜蜂花粉及其提取物对动物的实验性与自发性前列腺增生有显著的抑制作用，所含的长链脂肪酸类和*酮类为抗BPH主要有效部位。
油菜蜂花粉中不同活性部位及其中的成分对以5一还原酶、芳香化酶、肾上腺素受体、环氧合酶2为靶点，细胞因子及PSA的具有明显的抑制作用。有效部位之间、有效成分群之间呈现出协同作用。明确了油菜蜂花粉中所含的长链脂肪酸类、*酮类、生物碱(主要是香豆酰精脒)、脑苷脂类及甾体化合物组成为抗BPH有效成分群，其中长链脂肪酸类活性作用最强。
油菜蜂花粉抗BPH显示出多成分、多靶点、多环节的特点，特别是对激素的调节和抗炎作用明显，其作用机理与BPH是多病因、多机制病症、受多种因素影响调控相吻合，药效物质基础和作用机制基本得以阐明。
*酮类提取物是油菜蜂花粉抗氧化性的主要活性物质，具有较强的还原能力、Fe络合能力及清除超氧阴离子自由基、羟基自由基、DPPH自由基和抑制脂质过氧化的能力。抗氧化能力与总酚含量呈正相关。油菜花粉*酮对超氧阴离子自由基和羟基自由基引起的鼠红细胞膜的氧化损伤有保护作用。油菜蜂花粉提取物主要是作为自由基清除剂，不是依靠络合能力来发挥清除羟基自由基的作用。
油菜蜂花粉多糖对荷瘤小鼠肿瘤生长有明显抑制作用，并可拈抗化疗药物对机体的损害。通过提高机体IL-2、TNF_仅mRNA的表达而发挥抗肿瘤作用。
油菜花粉超临界CO2、石油醚和乙醚提取物对高血脂大鼠血脂的降低作用，可能是通过增加HDL—C和LCAT水平，促进胆固醇转运、代谢和排出，抑制HMG—CoA还原酶活性，减少胆固醇体内合成，提高肝脏中DHA含量起作用。
油菜花粉超临界CO2萃取物对类风湿关节炎具有一定的预防和治疗作用。
（出处：《中国蜂业》年第9期作者：孙毅杨义芳杨必成陈琼珊）
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